包装前的复方丹参滴丸（资料图）
“失败并无法怕，可怕的是不肯仔细总结经验，不讲真话，继续用流言捉弄群众。吹嘘在前，失败在后，始于流言，毁于诈骗。”李连达写道。
“完善实验和申报上班还在启动中。而李连达却故意扭曲理想，宣称‘丹参滴丸三期临床惨遭失败’‘药物有效’，这显著属于颠倒是非、恶意诽谤。”
复方丹参滴丸国际化之路再起纷争。
近日，中药药理学专家、中国工程院院士李连达撰文《丹参滴丸三期临床惨遭失败，损失沉重，经验惨痛！》在网络刷屏。文中直指“最近Ⅲ期临床实验惨遭失败，损失沉重，经验惨痛”，并剖析其“惨败”的四大要素。
“失败并无法怕，可怕的是不肯仔细总结经验，不讲真话，继续用流言捉弄群众。吹嘘在前，失败在后，始于流言，毁于诈骗。”李连达写道。（详细争执详见南边周末2016年12月22日报道《天士力明星中药再起罗生门——在美临床报告不明，反作用不清》）
一些业内人士不批准
针对 “天士力复方丹参滴丸产品质量问题”的质疑，昨日晚间17时，天津药监局、天津市药品不良反应监测中心联合出具了一份书面报告，报告称，2004年~2009年，天津市药 品不良反应监测中心共监测到7例复方丹参滴丸药品不良反应病例，其中2004年1例，2007年、2008年分别3例，多为一般性肠道性反应，停药后症状减轻或消失，且未 收到药品严重不良反应病例报告。 天津药监局、天津市药品不良反应监测中心表示，我们认为该药品临床使用安全。 此外，天津市药品监督管理局对该产品的日常监管中尚未发现产品质量问题。 此外，天津药监局、天津市药品不良反应监测中心出具的该报告还显示，2008年，天士力复方丹参滴丸药品在天津市销售了242.28万盒，服用人次43.26万次。 按照此数据推算，该数据反映出的不良反应率为1/，远低于李连达院士公布的3.01％不良反应率的数据。 在李连达提出指责后，天士力在其集团网站刊登军事医学科学院毒物药物研究所和天津药物研究的两篇试验报告，报告内容皆未认定复方丹参滴丸存在何种异常不良副作用。
复方丹参滴丸是国家保护中药。 在2008年7月15日天士力复方丹参滴丸获得了加拿大卫生部签发的天然药品注册许可证书，可以在加拿大按照非处方药(OTC)的各项条例合法地标示和声明对某些疾病的预防、缓解和治疗作用，甚至可以纳入当地的商业保险报销体系。 2010年通过美国FDA的二期临床试验，标志着它已经得到世界上最严格的药监部门的认证。 因此，天士力复方丹参滴丸的作用功效以及安全性是有目共睹的。 针对患者而言，预防和治疗疾病本身更重要，相对其他药物，天士力复方丹参滴丸因是纯中药制剂，且通过多种安全检测，患者是可以放心服用。
复方丹参滴丸是一种应用现代高新技术生产的复方中药滴丸制剂。 该产品是在传统中药的基础上进行进一步开发的成果，其质量可控、剂型先进、速效、高效、溶解快、服用剂量小、稳定性高（不易氧化和水解）。 复方丹参滴丸技术成果于1994年12月1日经由天津市经济委员会组织专家鉴定，并出具“科技成果鉴定证书”。
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